S23
S23 is een oraal beschikbare selectieve androgeenreceptormodulator of SARM. Oorspronkelijk ontwikkeld door GTX als een vorm van hormonale anticonceptie voor mannen, vertoont het een hoge affiniteit voor de androgeenreceptor met een Ki van 1,7 nM. Onderzoekers, Jones et. Al publiceerde een onderzoeksstudie waarin de effectiviteit van S-23 werd vergeleken bij zowel gecastreerde als intacte mannelijke ratten.
S-23 effecten op de vruchtbaarheid
Bij gecastreerde mannelijke ratten was de effectieve dosis S23 in de prostaat 0,43 mg/d en 0,079 mg/d in de levator ani-spier. Bij intacte mannelijke ratten onderdrukten doses hoger dan 0,1 mg/d S-23 de niveaus van luteïniserend hormoon (LH) met meer dan 50%. Bovendien kwam deze dosis S-23 overeen met een verminderde prostaatgrootte en een grotere omvang van de levator ani-spier ( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2630904/ )
Bij intacte mannen die zowel met S-23 als met oestradiolbenzoaat werden behandeld (om seksueel gedrag in stand te houden), werd na 10 weken bij vier van de zes proefpersonen geen sperma in de testis gevonden en bij alle zes proefpersonen werd geen zwangerschap gemeld. Na de behandeling was de onvruchtbaarheid volledig omgekeerd en resulteerde 100% van de paringsproeven in zwangerschap.
S-23 effecten op spiermassa en lichaamsvet
De effecten van S23 op spiermassa en lichaamsvet zijn vergelijkbaar met de effecten van anabole steroïden. In een onderzoek bij mannelijke ratten werd ontdekt dat tijdens de behandeling met S23 het totale lichaamsgewicht en de vetmassa van de ratten afnamen.
Zoals eerder vermeld, kregen ratten die met S23 werden behandeld ook estradiolbenzoaat (EB) om seksueel gedrag te behouden. EB wordt beschouwd als een oestrogeen waarvan bekend is dat het spierverlies veroorzaakt, maar in combinatie met S23 werden de effecten van het oestrogeen teniet gedaan en nam de spiermassa van de mannelijke ratten toe ( https://drugs.selfdecode.com/blog/s23
Bovendien werd in een ander onderzoek met ratten de werkzaamheid van S23 getest tegen spierverlies als gevolg van langdurig gebruik van glucocorticoïden. In deze studie is ook gekeken naar de effecten van S23 op castratie-geïnduceerde atrofie. In beide gevallen was er spierverlies, maar door S23 en testosteron aan de ratten toe te voegen, wordt de door dexamethason geïnduceerde defosforylering van Akt geblokkeerd. Over het algemeen gaf deze studie aan dat het gebruik van S23 een effectievere manier kan zijn om door glucocorticoïden geïnduceerd spierverlies te behandelen ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20534726/
Concentratie
20 mg / ml.
DISCLAIMER
Dit materiaal wordt uitsluitend verkocht voor gebruik in laboratoriumonderzoek. Verkoopvoorwaarden zijn van toepassing. Niet voor menselijke consumptie, noch voor medisch, diergeneeskundig of huishoudelijk gebruik. Maak uzelf vertrouwd met onze DISCLAIMER voordat u bestelt.
Data sheet
S23 – oplossing, 600mg (20mg/mL)
Toepassing |
Selective Androgen Receptor Modulator |
CAS |
1010396-29-8 |
Molaire massa |
416.753 g/mol |
Chemische formule |
C18H13ClF4N2O3 |
IUPAC-naam |
{4-[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]-2-methylphenoxy}acetic acid |
Synoniemen |
UNII-XDK89456WM, 3-(4-cyanophenoxy)-N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropionamide, CCTH-methylpropionamide |
Opslag |
kamertemperatuur |
Oplosbaarheid |
Oplosbaar in ethanol, PEG400, PPG |
Organoleptisch profiel |
Heldere vloeistof |
Fysieke vorm |
vormoplossing in PPG |
Specificatie |
20mg/mL ±5% |
Voorwaarden |
Dit materiaal wordt uitsluitend verkocht voor gebruik in laboratoriumonderzoek. Verkoopvoorwaarden zijn van toepassing. Niet voor menselijke consumptie, noch voor medisch, diergeneeskundig of huishoudelijk gebruik. Maak uzelf vertrouwd met onze DISCLAIMER voordat u bestelt. |