S23 is een oraal beschikbare, selectieve androgeenreceptormodulator (SARM). Dit middel werd oorspronkelijk ontwikkeld door GTX Inc. als een mannelijke vorm van hormonale anticonceptie. Het heeft een hoge affiniteit voor de androgeenreceptor, met een Ki-waarde van 1,7 nM. Een studie gepubliceerd door Jones et al. vergeleek de effectiviteit van S23 bij zowel gecastreerde als intacte mannelijke ratten.

Effecten van S23 op Vruchtbaarheid

Bij gecastreerde mannelijke ratten bedroeg de effectieve dosis van S23 in de prostaat 0,43 mg/dag en in de levator ani-spier 0,079 mg/dag. Bij intacte mannelijke ratten resulteerde een dosis hoger dan 0,1 mg/dag in een onderdrukking van luteïniserend hormoon (LH) met meer dan 50%. Deze dosis kwam overeen met een verkleining van de prostaat en een toename van de omvang van de levator ani-spier.

In een studie met intacte mannelijke proefdieren die zowel met S23 als met oestradiolbenzoaat werden behandeld (om seksueel gedrag te behouden), werd na 10 weken bij vier van de zes proefdieren geen sperma aangetroffen in de testikels. Bovendien werd er bij geen van de zes proefdieren een zwangerschap gemeld. Na behandeling was de onvruchtbaarheid volledig omkeerbaar; alle daaropvolgende paringsproeven resulteerden in zwangerschap.

Effecten van S23 op Spiermassa en Lichaamsvet

S23 toont effecten op spiermassa en lichaamsvet die vergelijkbaar zijn met die van anabole steroïden. Uit onderzoek bij mannelijke ratten bleek dat behandeling met S23 leidde tot een afname van het totale lichaamsgewicht en de vetmassa. De ratten in deze studie kregen ook oestradiolbenzoaat toegediend om seksueel gedrag te behouden. Ondanks het bekende spierverlies door oestrogenen, neutraliseerde de combinatie met S23 dit effect en resulteerde in een toename van de spiermassa bij de mannelijke ratten.

Daarnaast toonde een andere studie aan dat S23 effectief kan zijn tegen spierverlies veroorzaakt door langdurig gebruik van glucocorticoïden. In dit onderzoek werd ook gekeken naar de effecten van S23 op spieratrofie veroorzaakt door castratie. In beide scenario's werd spierverlies opgemerkt, maar de toediening van S23 en testosteron blokkeerde de door dexamethason geïnduceerde defosforylering van Akt. De resultaten suggereren dat S23 een effectieve behandeling kan zijn tegen door glucocorticoïden geïnduceerd spierverlies.

DISCLAIMER
Dit materiaal wordt uitsluitend verkocht voor gebruik in laboratoriumonderzoek. Verkoopvoorwaarden zijn van toepassing. Niet voor menselijke consumptie, noch voor medisch, diergeneeskundig of huishoudelijk gebruik. Maak uzelf vertrouwd met onze DISCLAIMER voordat u bestelt.