Le S23 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM), disponible par voie orale. Cet agent a été initialement développé par GTX Inc. comme forme masculine de contraception hormonale. Il possède une forte affinité pour le récepteur des androgènes, avec une valeur Ki de 1,7 nM. Une étude publiée par Jones et al. a comparé l'efficacité du S23 chez des rats mâles castrés et intacts.

Effets du S23 sur la fertilité

Chez les rats mâles castrés, la dose efficace de S23 était de 0,43 mg/jour dans la prostate et de 0,079 mg/jour dans le muscle élévateur de l'anus. Chez les rats mâles intacts, une dose supérieure à 0,1 mg/jour a entraîné une suppression de l'hormone lutéinisante (LH) de plus de 50 %. Cette dose était compatible avec une réduction de la taille de la prostate et une augmentation de la taille du muscle élévateur de l'anus.

Dans une étude portant sur des sujets masculins intacts traités à la fois avec du S23 et du benzoate d'estradiol (pour maintenir le comportement sexuel), aucun sperme n'a été trouvé dans les testicules chez quatre sujets sur six après 10 semaines. De plus, aucune grossesse n’a été signalée chez aucun des six animaux de laboratoire. Après traitement, l’infertilité était complètement réversible ; tous les essais d'accouplement ultérieurs ont abouti à une grossesse.

Effets du S23 sur la masse musculaire et la graisse corporelle

Le S23 montre des effets sur la masse musculaire et la graisse corporelle similaires à ceux des stéroïdes anabolisants. Des études chez des rats mâles ont montré que le traitement par S23 entraînait une diminution du poids corporel total et de la masse grasse. Les rats de cette étude ont également reçu du benzoate d’estradiol pour maintenir leur comportement sexuel. Malgré la perte musculaire connue due aux œstrogènes, l’association avec le S23 a neutralisé cet effet et a entraîné une augmentation de la masse musculaire chez les rats mâles.

De plus, une autre étude a montré que le S23 pourrait être efficace contre la perte musculaire provoquée par l’utilisation à long terme de glucocorticoïdes. Cette étude a également examiné les effets du S23 sur l'atrophie musculaire provoquée par la castration. Une perte musculaire a été notée dans les deux scénarios, mais l'administration de S23 et de testostérone a bloqué la déphosphorylation d'Akt induite par la dexaméthasone. Les résultats suggèrent que le S23 pourrait être un traitement efficace contre la perte musculaire induite par les glucocorticoïdes.

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