S23 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) disponible por vía oral. Este agente fue desarrollado originalmente por GTX Inc. como forma masculina de anticoncepción hormonal. Tiene una alta afinidad por el receptor de andrógenos, con un valor de Ki de 1,7 nM. Un estudio publicado por Jones et al. comparó la eficacia del S23 en ratas macho castradas e intactas.

Efectos del S23 sobre la fertilidad

En ratas macho castradas, la dosis efectiva de S23 en la próstata fue de 0,43 mg/día y en el músculo elevador del ano de 0,079 mg/día. En ratas macho intactas, una dosis superior a 0,1 mg/día provocó una supresión de la hormona luteinizante (LH) en más del 50%. Esta dosis correspondió a una reducción del tamaño de la próstata y un aumento del tamaño del músculo elevador del ano.

En un estudio con sujetos varones intactos tratados con S23 y benzoato de estradiol (para mantener el comportamiento sexual), no se encontraron espermatozoides en los testículos en cuatro de seis sujetos después de 10 semanas. Además, no se informó ninguna preñez en ninguno de los seis animales de laboratorio. Después del tratamiento, la infertilidad fue completamente reversible; todos los ensayos de apareamiento posteriores resultaron en embarazo.

Efectos del S23 sobre la masa muscular y la grasa corporal

S23 muestra efectos sobre la masa muscular y la grasa corporal similares a los de los esteroides anabólicos. Los estudios en ratas macho demostraron que el tratamiento con S23 provocó una disminución del peso corporal total y de la masa grasa. A las ratas de este estudio también se les administró benzoato de estradiol para mantener el comportamiento sexual. A pesar de la conocida pérdida de masa muscular debida a los estrógenos, la combinación con S23 neutralizó este efecto y provocó un aumento de la masa muscular en las ratas macho.

Además, otro estudio demostró que el S23 puede ser eficaz contra la pérdida muscular provocada por el uso prolongado de glucocorticoides. Este estudio también analizó los efectos del S23 sobre la atrofia muscular causada por la castración. Se observó pérdida muscular en ambos escenarios, pero la administración de S23 y testosterona bloqueó la desfosforilación de Akt inducida por la dexametasona. Los resultados sugieren que el S23 puede ser un tratamiento eficaz contra la pérdida muscular inducida por glucocorticoides.

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